国家公共信用信息中心发布7月份失信风险警示报告(12)
2.通过药品包装识别假药
(1)了解药品标准文号格式
目前我国药品批准文号格式为“国药准字—字母—八位数字”,字母包括H(化学药品)、Z(中药)、S(生物制品)、F(药用辅料)等。如果药品文号是“药卫监字******号”“药消准字******号”等格式,应当留意,这类批准文号是不规范的。
(2)看清药品说明书
鉴别假药时需看清药品说明书,包括在药盒上的简要说明书。正规药品在表述疾病治疗范围时,中(成)药只能说“功能主治”,化学药品制剂为“适应症”,生物制品是“作用与用途”或“接种对象”,如某规范的中成药说明书可表述为“功能主治牛皮廯等皮肤病”。而假药的说明书经常表述混乱,如某中成药的说明书介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病”,就要警惕可能是伪造的说明书及药品。
(3)从有效期中寻找“马脚”
如果从药盒上找不到生产日期和有效期,也是一个假药常见“马脚”。正规药品生产批号规范,有效期标注准确。如“药品生产批号为20080731,三年有效期,失效期2011年7月”等。
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