感染新冠,为啥有人没事有人命危?科学家找到16种引发重症的基因


感染新冠,为啥有人没事有人命危?科学家找到16种引发重症的基因


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感染新冠,为啥有人没事有人命危?科学家找到16种引发重症的基因


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感染新冠,为啥有人没事有人命危?科学家找到16种引发重症的基因


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【感染新冠,为啥有人没事有人命危?科学家找到16种引发重症的基因】
感染新冠,为啥有人没事有人命危?科学家找到16种引发重症的基因


在(3月7日)发表的一项大型研究中 , 科学家在感染新冠并出现严重症状的人群中 , 确定了16种新的基因差异 。
这项最新研究显示 , 患有重症的新冠病人具有的基因 , 导致他们容易出现两个问题:一是未能限制病毒自我复制的能力;而是身体出现过度的炎症和凝血 。


这项研究已经发表在了《自然》杂志上 , 新研究最大的好处是 , 为研究人员开发新的方法治疗重症患者提供了极大的帮助 。 甚至将来可以预测哪些患者可能患上重症 。 爱丁堡大学重症监护医学顾问肯尼思·贝利 (Kenneth Baillie) 是这项研究的作者之一 , 他说:“未来我们有可能在进行重症监护时根据患者的基因组做出预测 。 ”媒体报道称 , 这项研究是对来自英国的近56000份样本进行的基因分析 , 研究人员将重症患者的基因和其他患者的基因进行对比 , 结果发现了23个基因存在差异 , 其中16个差异此前从未发现 。

这一发现可以帮助指导科学家寻找现有的可以治疗新冠患者的药物 。 例如 , 重症患者身上有一个名为调节因子 VIII的基因变体 , 和凝血障碍有关 , 因子 VIII 是一种参与形成血栓的蛋白质 。 肯尼思·贝利说 , 凝血正是造成新冠患者缺氧的主要原因之一 。 今后医疗人员就能有针对性地预防凝血的形成 , 但这需要给患者尝试用药 , 才能证实这些药是否有效 。 事实上 , 在更早的时候 , 科学家还发现了一个编号为TYK2的基因 , 它是让免疫细胞红肿感染的系统的组成部分 。 但如果这个基因有缺陷 , 免疫反应就会过度 , 致使患者有出现损伤性肺部炎症的风险 。

有一类已经用于治疗类风湿性关节炎等疾病的消炎药针对的就是这一生物学机制 , 包括巴瑞替尼 。 贝利说:“这就使它很有希望成为一种新的治疗方法 。 当然 , 我们还需要进行大规模临床试验来弄清这是否属实 。 ”据路透社及英国《卫报》3月3日报道 , 根据英国的一项大型研究 , 治疗关节炎的药物巴瑞替尼有助于将新冠肺炎住院患者的死亡风险降低13% 。
牛津大学的科学家表示 , 超过8000名新冠患者参与了这项名为“康复”的试验 。 他们中的一部分人在接受常规护理之外接受了巴瑞替尼治疗 , 另一部分人则仅接受常规护理 。 结果显示 , 常规护理组中有546名患者在28天内死亡 , 但巴瑞替尼组中只有513名患者死亡 。 报道称 , 参与试验的患者还服用了其他药物 , 如类固醇地塞米松 , 这些药物对免疫系统起作用 , 并已被证明有助于抗击新冠病毒 。
牛津大学教授兼联合首席研究员彼得·霍比说:“这一结果证实并扩展了早期的发现 , 提供了更大的确定性 , 即巴瑞替尼是有益的 , 并提供了新的数据来指导新冠患者使用联合药物来抑制免疫反应 。 ”报道称 , 这些发现与美国制药公司礼来和因赛特公司在去年8月的一项小型试验中的研究结果一致 。 今年早些时候 , 世界卫生组织专家组建议将巴瑞替尼与皮质类固醇联合用于重症新冠患者治疗 。

据报道 , 巴瑞替尼属于一种JAK抑制剂 , 它通过阻断在免疫系统过程中发挥作用并导致炎症的酶的作用起作用 , 这种炎症通常在严重的新冠肺炎患者中表现为肺损伤 。 科学家称 , 在“康复”试验中 , 巴瑞替尼还增加了患者在28天内出院的机会 , 并降低了病情恶化的风险 。

结语:
眼下 , 新冠疫情在很多国家仍在发酵 。 困扰很多人的一个问题 , 就是为什么感染新冠后 , 有的人没什么事 , 有些人却病重命危 , 甚至死亡!
这次的研究成果 , 找到了重症患者身上的基因差异 , 一是为开发药物和治疗方法提供了帮助 , 二是今后可能精准判断出哪些人更容易患上重症 。 希望这项研究能有更多更大的进展 , 希望疫情早日过去 , 所有人能过上之前的生活!

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