【关于土卫六的手性分子和光活性的介绍】

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在任何情况下 , 最好的方法是分离一些手性化合物并确定两种对映体 。 如果只考虑宏观手性实验来满足技术要求 , 一个潜在的问题是手性化合物的机会不同化学性质的nds可能会发出相反和抵消的信号 。 然而 , 预期的化合物相对相似且简单 。 在相同条件下形成的化合物可能属于纯手性家族 。 因此 , 不对称碳中心的相同构型可能会产生相同符号的旋光度 , 正如在有机溶剂中检测的α-氨基和α-亚氨基酸的乙内酰脲确实发现的那样 。
作为评估该提案的第一步 , 需要确定更多成员的旋光度 。 如果这些旋光度被证明是不利的 , 则可能必须考虑其他分析方法 , 例如气相色谱法光学活性相 。 还必须考虑一些重要参数 。 样品的体积取决于旋光力或圆二色带的强度 , 对于碳氢化合物来说 , 由于它们的远紫外吸收特性 , 这将是相当弱的 。 手性化合物在94K下在液态乙烷中的溶解度和对其生产速率的评估将指示其可能的浓度 。 与海洋相比 , 它们的固态密度将表明晶体是否可以漂浮或下沉 。 无论这些考虑是什么 , 搜索的主要兴趣是为目前提出的不同建议提供测试 , 以预测在化学反应器中形成对映体过量 。 这被认为是通过环境引起的一些不对称性或偶然性而发生的 。
使用圆偏振光已经实现了不对称合成和降解 , 而基于弱相互作用中的宇称不守恒的降解并没有产生令人信服的结果 , 关于统计波动 , 局部富集特定对映异构体的点可能是由可结晶材料的自发分解形成的 , 或者可能由对称性破坏的反应产生 , 在开放系统中远离平衡 。 由于分子波动的自我放大 , 包括可溶性对映体的自催化形成和不溶性外消旋混合物沉淀在内的模型系统允许大规模、时间不可逆地生产仅一种对映体 。 无论对映异构体的轻微不平衡混合物的来源是什么 , 都可以在不同的分子组织水平以各种方式实现主要对映异构体的富集 。 在土卫六上 , 大气中的光化学可以由物理力场不对称地驱动 , 在不平衡的系统上相互作用 , 外消旋混合物也可以自发分解成团块 。
此外 , 海洋可以被认为是一个开放系统 , 输入可溶性大气有机物 , 输出不溶性化合物;一些化合物的物理状态和化学反应可能有助于增强对映异构体的选择 , 寻找由外星物体上的手性分子产生的光学活性对于研究生命起源具有极大的兴趣 。 在地球附近 , 火星和行星大小的卫星土卫六在这方面引起了人们的注意 。 卡西尼号任务期间对土卫六的拟议探索提供了一个独特的机会 , 可以检验当今关于化学演化过程中地球上光学纯手性化合物起源的推测 。
由于可能缺乏任何作用驱动机制和海底的分散性质 , 获得积极结果的可能性可能很低 , 但我们认为该提案的内在利益很高 。 此外 , 为解决旋光或圆二色性测量的技术问题而定义性能列表的练习对于以后应系统地包括手性分子搜索的探索将是无价的 。
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