19年北大教授实现诺奖级突破！完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病银行

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2019年10月末，北京大学发布了一条振奋人心的消息，这让无数人惊呼：艾滋病被治愈的这一天，越来越近了。邓宏魁教授将先进的技术，安全用于治疗艾滋病和白血病的临床研究中。
同年12月，全球顶级科学杂志《Nature》，公布了2019年度影响世界的十大科学人物，邓宏魁是当年唯一一位入选的中国学者。可见这项研究，不仅引起了国内学术圈的轰动，放眼全球，也是顶尖的科研成果。
那么这到底是一项什么新技术？在这背后，邓教授又是个怎样的人，走过怎样的学术之路？

攻克艾滋病，一条漫长且未知的探索之路邓宏魁的研究成果，是建立在艾滋病和白血病的发展史和治疗史之上，沿着这条蜿蜒曲折的脉络，邓宏魁找到了一把打开艾滋病和白血病治疗方式的新钥匙。
尤其是，在1996年，艾滋病的主要“帮凶”被发现了，在它的帮助下，艾滋病病毒才可以实现对免疫系统的破坏。
邓宏魁教授是主要发现者之一。当时，他在美国纽约大学进行博士后研究，在此期间，他首次发现了“帮凶” ，在《自然》发表相关文章，被视为艾滋病研究史上的里程碑，随后《科学》把这项发现评为该年度生命科学最重要的进展之一。
问题来了：如果少了这个共受体或者来一场神奇的基因突变，是否能停止艾滋病的杀戮？答案正是如此。这时候，出现了一个特殊的病人：“柏林病人”布朗，他是HIV感染者并患有严重的白血病。
一开始，布朗的主治医生想到：既然布朗要治疗白血病，得进行造血干细胞移植，那如果接受了含有突变的造血干细胞，那效果会如何？

而布朗还真的成功移植了这种罕见的造血干细胞。经过一连串波折和治疗，两种疾病都奇迹般地从他身体上消失，布朗又能够正常生活了，成为世界上第一例被治愈的艾滋病患者。
直到2019年，《自然》再次报道了一个情况相似的案例，也就是“伦敦病人”亚当，他被认为是第二个被治愈的艾滋病患者。
遗憾的是，这种神奇的造血干细胞，在自然界中非常罕有，而且中国人身上几乎没有。那能不能通过人工编辑来获得呢？

这正是邓宏魁团队的所采取的方案。利用先进的技术，按照人工的想法，在造血干细胞上敲除基因，先“剪辑出”这套神奇的基因，再通过干细胞移植，将编辑好的细胞移植给患者。
相当于“我们希望完全模仿柏林病人。 ”既可以治疗白血病，又可以“顺带”治疗艾滋病，一举两得。
从2017年到2019年的9月，邓宏魁和其他学者带领团队，进行了无数次实验，从小鼠模型证实了这一疗法的可行性，到真正的患者测试和临床观察，每一步都如履薄冰，都得紧绷着神经。
当然，结果是令人欣慰的：经过19个月的观察，患者的白血病得到缓解，效果稳定，没有发现其他严重的副作用。也就是，他们的研究已经终于成功了！

19年北大教授实现诺奖级突破！完成首例基因编辑干细胞治疗艾滋病

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