临床试验二:队列中的第二位患者是一名33岁男性(受试者006) , 在摩托车事故后神经损伤水平为T7 。 虽然最初注意到整体ISNCSCI神经系统评分没有变化 , 但12个月的EMG分析显示右侧腹直肌和左侧T6至T8椎旁肌(图3E和3F)以及EMG期间感觉的发展有新的自愿活动移植后18个月在双侧T6和T9之间进针 。
临床试验三:该I期试验队列中的第三名患者是一名35岁男性(受试者008) , 他在机动车辆事故后遭受了T2神经系统损伤 。 在细胞移植后长达12个月内 , ISNCSCI神经系统评分(运动和感觉)没有变化(表S3和S5) 。
临床试验四:最后 , 队列中的第四位患者是一名24岁男性(受试者010) , 在机动车辆事故后具有T5神经损伤水平 。 ISNCSCI神经系统评估显示 , 在6、12和18个月的访视时 , 右侧感觉和运动改善水平(从T5到T6)和左侧感觉和运动水平得到改善(从T5到T7)基线 。 功能反应包括T6至T7腹壁肌肉组织的双侧运动控制的增益 。
对于所有患者 , 观察到生活质量评分的显著变化 。 没有患者在干细胞注射后表现出立即或延迟的并发症 。 术后即刻或后续成像中没有出现新的脐带或软组织水肿、增强、肿胀或积液区域 。 在所有4名患者中 , 弥散张量成像 (DTI) 显示损伤部位和损伤部位的头端/尾端脊髓束的外观稳定 , 但没有显示出重塑或改善纤维束成像的广泛证据 。 图4) 。
图4MRI颈胸T2矢状和DTI矢状序列
脊髓损伤的病理特征及神经干细胞移植治疗基本原理在过去的3年中 , 大量的实验研究已经测试了脊髓移植细胞的治疗效力 , 目的是恢复创伤引起的功能丧失 。
(A) 移植后18个月的患者1(受试者001)(在SCI区域看到骨髓软化 , 移植后没有骨髓软化或脊髓空洞症的扩展) , (B)受试者2(受试者006)在移植后26个月(C) 移植后24个月的患者3 (受试者008) , 和 (D) 移植后24个月的受试者4 (受试者010) 。 为研究目的进行了扩散张量成像 (DTI) 。 在所有四名患者中 , DTI成像显示损伤部位和损伤部位的头端/尾端脊髓束的外观稳定 。
基于已知的SCI病理生理学 , 其特征是
(1) 损伤部位的节段性神经元丧失 ,
(2) 下行轴突脱髓鞘和相关的信号传导性丧失 ,
(3)以及神经营养因子的合成减少 , 增加且持久炎症、细胞替代疗法和用于治疗的特定细胞来源可分为三个主要类别 。
首先是旨在通过植入少突胶质细胞型细胞来恢复局部轴突髓鞘的研究 。
其次 , 采用了神经营养因子产生细胞的植入 。 在这些研究中 , 例如 , 在大鼠和灵长类SCI模型中 , 植入BDNF或产生NGF的成纤维细胞已被证明可以促进轴突发芽并促进功能恢复 。
第三 , 广泛使用了产生神经元的神经前体(例如我们目前I期研究中使用的NSI-566系)的移植 。 这些研究的主要目标是在脊髓损伤部位重建区域神经元池 , 以便 (1) 通过移植神经元和宿主剩余神经元之间新建立的突触恢复局部节段神经元回路 ,(2) 以及提供额外的神经元靶标 , 用于在发芽的创伤性下降运动轴突之间重建新的突触接触 。
慢性SCI患者进行脊髓细胞注射的技术和脊髓注射系统
先前报道了几项 I 期临床试验 , 用于测试脊髓移植的不同细菌来源的人体细胞在围急性期或慢性脊柱创伤患者中的安全性 。
首先 , 已使用手持式微型注射器将免疫激活的自体外周血巨噬细胞经脊髓内移植到急性SCI患者的脊髓中 。
其次 , Féron等人研究了嗅鞘细胞植入的影响 , 并假设这些细胞可能促进轴突再生 。 从自体嗅黏膜组织中分离和培养的细胞被移植到12名慢性ASIA-A患者体内 。 在3年的随访中 , 未发现因治疗导致的功能改善或不良反应 。
第三 , 将自体骨髓来源的单个核细胞椎管内注射到9名慢性ASIA-A患者的损伤区域 。 未见并发症 。
总的来说 , 这些初步的临床研究已经确定了在急性或慢性脊柱创伤患者中进行脊髓细胞输送程序的可行性 。
结论和未来方向在这项临床试验中 , 四名T2-T12SCI受试者接受了包括移除脊柱器械、椎板切除术和硬脑膜切开术的治疗 , 然后是六次中线双侧立体定向NSI-566细胞注射 。 所有受试者都很好地耐受了该程序 , 并且迄今为止没有严重的不良事件(移植后18-27个月) 。 在两名受试者中 , 使用ISNCSCI运动和感觉评分检测到一到两个神经系统改善水平 。 我们的结果支持将NSI-566移植到SCI部位的安全性 , 并且在三个受试者中潜在功效的早期迹象需要在剂量递增研究中进一步探索神经干细胞移植技术 。
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