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“我查出肺癌了 ， 听说癌症会遗传 ， 哎 ， 这下害人害己呀！”公园角落赵大爷悲痛地说 。
“你不会被骗了吧 ， 癌症怎么会遗传 。 现在你就放宽心好好治疗 ， 现在癌症治疗技术也挺好的 ， 不会有大问题 。 ”一旁吴大爷劝说 。
两位大爷的“悄悄话” ， 此时也引起了其他人的关注 ， 大家一边宽慰赵大爷 ， 一边又争论起了癌症是否遗传 。 还有人觉得大部分癌症都不会遗传 ， 只有少部分癌症具有遗传性 。 小小亭子里 ， 一时间热火朝天 ， 只是大爷们的观点缺乏证据 ， 最终也没有定论 。
癌症到底会不会遗传？最新医学研究或许能给出答案！
?一、研究发现：BRCA1和BRCA2基因突变与7种癌症风险升高有关
癌症是基因突变积累到一定程度 ， 导致细胞突破生命限制 ， 发生失控、癌化 。 而先天遗传的癌基因就是基因突变的主要因素之一 ， 目前医学界公认的可遗传癌基因主要有BRCA1、BRCA2基因突变两种 。
医学著名刊物《JAMA Oncology》上刊登过一项研究 ， 该研究纳入了日本生物样本库共103261名参与者的临床信息和DNA样本等相关数据 ， 研究后得出结论：BRCA1和BRCA2基因突变与7种癌症风险升高有关 ， 包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、食管癌和胆道癌风险 。
?研究者将患有胃癌、食管癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、淋巴瘤等14种类型癌症中1种或多种癌症、平均64.1岁的65108名参与者划分为癌症实验组 ， 该组女性占42.3% ， 患有2-5种癌症的占6.3%（4128名） 。 剩下没有癌症家族史和确诊癌症、平均61.8岁的人群共计38153为对照组 ， 该组女性占46.9% 。
数据汇总、分析后发现：
①相比对照组 ， 携带了BRCA1基因突变的人 ， 患5种类型癌症风险明显升高 ， 包括卵巢癌（75.6倍）、胆道癌（17.4倍）、女性乳腺癌（16.1倍）、胰腺癌（12.6倍）和胃癌（5.2倍） 。
②相比对照组 ， 携带了BRCA2基因突变的人 ， 患7种类型癌症风险明显升高 ， 包括男性乳腺癌（67.9倍）、卵巢癌（11.3倍）、女性乳腺癌（10.9倍）、胰腺癌（10.7倍）、食管癌（5.6倍）、胃癌（4.7倍）和前列腺癌（4.0倍） 。
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研究人员表示：研究结果不仅为遗传性乳腺癌、卵巢癌和BRCA1、BRCA2基因突变之间的关系提供了证据 ， 也发掘了BRCA1、BRCA2基因突变和胃癌、食管癌、胰腺癌、胆道癌、前列腺癌等另外5种癌症存在的风险关系 。 人们可能在癌症风险、基因突变携带率和携带着临床特征等方面有多向发展的潜能 。
值得注意的是 ， 基因突变携带率仅代表患癌风险 ， 并不是百分百患癌 。 即便真的遗传了某些基因突变 ， 也不意味着一定会患癌 ， 只是风险比较高 ， 而若能及时评估风险 ， 做出预防措施 ， 便能够帮助降低患癌风险 。
二、如何判断自己是否有遗传风险？
癌症遗传风险主要就是癌基因的遗传 ， 这是肉眼无法分辨的 ， 一般的筛查仪器也无法做到 ， 只能进行基因检测 。
中国抗癌协会委员会委员郑晓表示：目前医学界明确发现和肿瘤相关的基因多达100种 。 检测基因能够明确人体癌基因遗传状况 ， 从而预测癌症发病风险 。
此外 ， 基因检测不仅对癌症的预防和风险评估有巨大的作用 ， 对癌症患者的治疗也有决定性的功能 ， 医生们可以利用基因检测来制作靶向药 ， 保证治疗的有效性和针对性 。
?基因检测 ， 就是通过超高通量SNP分型技术或基因芯片技术 ， 对从人体唾液、血液、毛发等生物样本中提取的DNA ， 进行信息检测 ， 检查其中的基因突变 ， 从而得到疾病风险和精准用药的关键数据 。
郑晓医生提醒：基因检测在国内尚处于新兴阶段 ， 目前更适合癌症高危人群 ， 而且建议一定要注重检测机构的正规性和权威性 ， 普通健康人群暂时没必要进行基因检测 。
三、孙燕院士：不要人为“诱发”肿瘤
虽然研究表明 ， 部分癌症遗传易感性比较明显 ， 但美国癌症协会认为 ， 只有约5%～10%的癌症病例与遗传性基因出错有关 。 癌症主要还是一种可防可控的后天性疾病 。
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