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新冠历史野蛮扩张不亚于科技大爆炸！降维打击( 二 )

德尔塔 新型冠状肺炎 奥密克戎




尽管贝塔理论毒性稍低于阿尔法 ， 但其在疫苗有效性上实现了大幅下降（85%→16.9% ， 打第二针辉瑞疫苗才能再提高到75%） 。 贝塔集中于南非、欧洲、北美、东南亚等地 。
看到这里的时候你会发现 ， 为什么Alpha和Beta没有染指南美 ， 难道南美有超强的防疫政策吗？
不！他们有全新毒王Gamma！
21年1月 ， 巴西发现变体Gamma（全能毒王） ， 其仅将贝塔的417N换成了417T ，


但传播力强化了70%到140% ， 致死能力强化了20%到90% 。 伽马主要集中于北美洲 。
21年3月 ， 英国发现变体德尔塔（超级毒王） ， 在传播力上 ， 相较于野生型病毒德尔塔强化了97% 。
Delta的病毒载量是早期新冠的1000倍？
迅速增加了全球占比；住院率、ICU入住率、死亡率都是前期毒株的翻倍；然而 ， 其逃逸能力比不上贝塔 ， 剑桥大学用英国人第一波感染后产生的血清抗体分析Delta的免疫逃逸能力 。

打第二针某疫苗后有效性可提升到88% ， 说明疫苗依然可以有效降低重症率 。
21年11月 ， 博茨瓦纳发现变体奥密克戎 ， 之后奥密克戎火速传播取代德尔塔成为全球范围内的主导毒株 ， 占领人类支气管的速度比德尔塔快70倍 ， 免疫逃逸能力超越贝塔 ， 且打过两针疫苗 14到90天后疫苗有效性仅剩下30% ， 3个月到6个月之间有效性只有15% ， 6个月后降为0 ， 再打第三针有效性会提高到49% 。
但没想到奥密克戎能开枝散叶这么多家族？
结果就是Omicron的命名调整 ， 嫡系Omicron改名叫BA.1 ， 最早于南非、土澳、加拿大和新西兰检出的8份测序记录（亲缘关系近）则被命名为BA.2（之前的老编号B.1.1.529已弃用）
比常规版Omicron多了5个RBD突变 ， （T376A、D405N、R408S、K417N、N440K）

最新关于BA.2的传染性 ， 免疫逃逸能力的研究 。
仓鼠模型中致病性BA.2＞BA.1（仓鼠模型不能直接外推到人 ， 不够实锤对人的内生毒力） 。 仓鼠模型BA.1康复血清对BA.2的抗体中和测定跳水2.9倍 。 小鼠模型BA.1接种后血清对BA.2的抗体中和测定跳水6.4倍 。
新的毒王 ， 来势汹汹！！！

自21年底奥密克戎（Omicron）亚型出现以来 ， 新冠病毒变异株在全球掀起多轮疫情 ， 持续向加强免疫逃逸的方向进化 。 世卫组织已不为新的变种给新的拉丁字母了 。
全球多国主要流行株已被BQ.1和XBB家族替代 ， 而中国目前流行的仍以奥密克戎BA.5亚分支BA.5.2和BF.7（BA.5.2.1.7的缩写）为主 。
22年八月 。 BF.7在北美 把占据20%地盘的BA.2.12.1排挤的消失殆尽 。 同时在欧洲也和老分支BA.5争夺地盘 。十月BF.7突袭在另一片大陆迅速扩张 。 所以就阳了 。

屏幕前的你们 ， 感染的奥秘克戎 ， 是哪个版本？又 有没有天选之人 ， 没有阳过呢 。 不同的人 ， 感染不同型号 ， 所造成的结果也无从知晓 ， 我也不知道是怎么阳的 ， 就是当天戴着口罩出门散步 ， 经过小诊所的时候没有远离 ， 回到家就低烧然后高烧 。 和大家感染顺序一样 。
前段时间朋友圈流行的xbb 1.5 ， 也不知道是真还是假 。
结合最开头的话 ， 新冠变异可以类比为技术大爆炸 ， 打败你的一定不是同行内卷 ， 而是另一个赛道的强势突围 。
这三年 ， 不断有老毒株被新变异毒株占领 ， 替代 。 成为新毒王的事情 。
目前能想到最好的结果是 奥密克戎BF.7凭借强大的传播能力 ， 产生自身抗体 。 把同类型新毒株排挤出去 。 但也有坏的结果 ， 举例子 ， 21年 ， 德尔塔超级毒王在印度产生新毒株 ， 传播能力和毒性均超过原始毒株 。 所以毒性并不是随着传染力强而减弱 。

明天 ， 后天会怎么样？我不知道 。 但我知道 我们 将会和它们一直长存 。
会不会出现超级毒王？可能会 ， 也可能不会 。
三年了 ， 这也许是开始 ， 现在我们都是自己健康 第一责任人 。 但请我们往好的方向去想 。
多年后给自己儿孙辈讲这一代的事儿 ， 可能会遗忘 ， 也可能会是我们这一代人永久的印记...
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