唐一尘/中国科学报
近日 , 印度批准了一种新的新冠疫苗——ZyCoV-D , 该疫苗使用环状DNA链 , 能激发免疫系统对抗新冠病毒 。 ZyCoV-D作为全球首个用于人类的DNA疫苗获得批准 , 预示着针对各种疾病的DNA疫苗的到来 。
【信使|首个新冠DNA疫苗,或将于本月在印度使用】《自然》网站报道称 , ZyCoV-D无需针头注射即可进入皮肤 , 研究人员在临床试验中发现其对有症状的新冠患者保护率为67% , 或将于本月在印度使用 。
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ZyCoV-D是世界上第一个被批准用于人类的DNA疫苗 。 图片来源:Zydus Cadila
研究人员表示 , 尽管与许多其他新冠疫苗相比 , 其有效性不是特别高 , 但它作为一种DNA疫苗本身就具有重要意义 。
西澳大利亚大学儿科免疫学家PeterRichmond说 , 这证明了DNA疫苗有效并有助于控制新冠肺炎大流行 。 “在全球抗击新冠的斗争中 , 这是向前迈出的非常重要的一步 , 因为它表明我们有另一类疫苗可以使用 。 ”他说 。
目前 , 全球有近12种DNA新冠疫苗正在进行临床试验 , 而且至少有同样多的疫苗处于早期开发阶段 。 针对许多其他疾病的DNA疫苗也在开发中 。 印度阿育王大学病毒学家ShahidJameel说 , “如果DNA疫苗被证明是成功的 , 这将是疫苗学的未来 , 因为它们很容易制造 。 ”
美国宾夕法尼亚州费城威斯塔研究所疫苗和免疫治疗中心主任DavidWeiner说 , 抗击新冠的紧迫性加快了使用遗传技术的疫苗的开发 , 如信使RNA疫苗和DNA疫苗 。
在临床试验中 , RNA疫苗能更快地显示出强烈的免疫反应 。 但DNA疫苗也有很多好处 , 它们容易生产且成品比信使RNA疫苗更稳定 , 后者通常需要在非常低的温度下储存 。
ZyCoV-D由总部位于艾哈迈达巴德的印度制药公司ZydusCadila研发 。 近日 , 印度药品监管机构批准该疫苗用于12岁(含)以上人群 。 67%的有效性数字来自包括2.8万多名参与者的临床试验 。 试验中 , 接种疫苗组出现了21例有症状的新冠病例 , 接受安慰剂的患者中出现了60例 。
ZyCoV-D包含被称为质粒的环状DNA链 , 它能够编辑新冠病毒刺突蛋白 , 以及启动基因的启动子序列 。 一旦质粒进入细胞核 , 它们就会转化为信使RNA , 信使RNA会到达细胞的主体——细胞质 , 并被翻译成刺突蛋白本身 。 然后 , 人体免疫系统对这种蛋白质做出反应 , 并产生量身定制的免疫细胞 , 清除未来的感染 。 质粒通常在几周到几个月内降解 , 但免疫力仍然存在 。
Jameel说 , DNA疫苗的挑战在于 , 它们需要到达细胞核 , 而信使RNA疫苗只需要到达细胞质 。 因此 , 很长一段时间以来 , DNA疫苗在临床试验中难以诱导有效的免疫反应 , 这就是为什么到目前为止 , DNA疫苗只被批准用于动物 , 比如马 。
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