新浪科技综合|Nature：中国疫苗供应量近全球一半，加强针为重要巩固举措_

来源：知社学术圈
日前，中国疾控中心倡议增加接种疫苗针次作为提高免疫水平、增加保护性的措施。 Nature的一篇社论也指出了全球范围内疫苗“保护效力”下滑的风险。如今国内疫情再现局部紧张情况，接种加强针，巩固疫情防护，已成为抗击新冠的重要举措。

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中国疫苗“全球交付量第一”
Nature这篇社论援引英国医疗调查公司Airfinity的数据称：在全球交付的73亿剂新冠疫苗中，中国的由国药中生北京公司、北京科兴公司生产的两种灭活疫苗，几乎占了全球总量的一半。中国疫苗无疑是抗击新冠疫情的中流砥柱，而在欠发达国家，中国疫苗发挥的作用更大。

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【新浪科技综合|Nature：中国疫苗供应量近全球一半，加强针为重要巩固举措】图2/3

由上表可见，科兴疫苗交付量遥遥领先，而国药中生北京公司的疫苗则位居第三，两项疫苗加起来，几乎占到全球疫苗交付总量的一半。
今年年中，世界卫生组织根据当时的临床试验数据（科兴疫苗保护效力达51%、国药中生疫苗保护效力达79%）批准了紧急使用认证。与几宗高交付量的疫苗相比：牛津阿斯利康疫苗经批准时报告的保护效力为63% ，这与中国疫苗大致相当；辉瑞和莫纳德开发的mRNA疫苗则在批准时有着更高的表现水平，保护效力达到了90% 。
这两种广泛供应的中国疫苗都属于灭活疫苗，使用的是已灭活的SARS-CoV-2病毒。灭活疫苗是最传统的经典技术路线，其优点在于制备方法简单快速，安全性比较高，是应对急性疾病传播通常采用的手段。据相关统计，中国本土已接种国产疫苗约24亿剂，另有10亿剂中国疫苗已被送往约110个国家。如此庞大的疫苗交付量，正是灭活疫苗成本优势、工艺成熟的体现。
牛津阿斯利康疫苗在技术路线上属于腺病毒载体疫苗，是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。这种疫苗安全、高效、引发的不良反应少，但疫苗有效性却偏低。
辉瑞和莫纳德研发生产的mRNA疫苗属于核酸疫苗，是将mRNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。该疫苗优势在于研制时不需要合成蛋白质或病毒，研发流程简单，且安全性相对比较高。但是， mRNA疫苗并无应用历史，且生产工艺尚不成熟，以至于成本高昂。
相比牛津阿斯利康的腺病毒载体疫苗和辉瑞莫纳德的mRNA疫苗，灭活疫苗的“针对性”较弱，它会触发针对病毒蛋白的多重免疫反应。而腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗则以刺突糖蛋白（S蛋白）为靶向蛋白，精准性更胜一筹。

新浪科技综合|Nature：中国疫苗供应量近全球一半，加强针为重要巩固举措

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