但在国家药监局医疗器械查询中 , 北京商报采访人员未能查到Ulike脱毛仪相关产品的登记记录 , 旗舰店产品介绍中出具的证书为蓝宝石冰点专利、外观设计专利等证书 , 也没有我国医疗器械相关注册证 。 不仅是Ulike , 慕金、JOVS等强脉冲光脱毛仪产品也未见相关医疗器械证明 。
没有二类医疗器械资质却以医疗功能宣传 , 家用脱毛仪产品安全性备受关注 。 在黑猫投诉平台上 , 有消费者投诉称 , 使用Ulike脱毛仪导致了过敏并且四肢出现斑点色沉 , 长达半年无法祛除 。
消费者王女士表示 , 虽然产品宣传“无痛”脱毛 , 但自己在使用Ulike脱毛仪产品后感到皮肤发烫、疼痛 , 并且“产品需要长期用才能达到无毛效果 , 自己其实用不上几回 , 感觉比较鸡肋” 。
在王国聚看来 , 二类医疗器械必须进行登记 , 未登记的企业以医疗器械相关功能为卖点存在涉嫌违规情况 。
“近几年随着现代女性美护消费的不断升级 , 家用脱毛仪市场发展速度十分迅猛 。 但与市场的高增速相比 , 行业监管力度目前还跟不上 , 家用脱毛仪行业乱象频发 , 市场亟待进一步规范 , 需要国家行业标准与监管政策的加严 。 ”知名经济学家宋清辉说 。
事实上 , 国家层面也开始对脱毛仪产品关注并进行管理 。 据《医疗器械监督管理条例》 , 自2023年1月1日起 , 强脉冲光脱毛类产品未依法取得医疗器械注册证将不得生产、进口和销售 。
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