埃迪卡拉纪的灭绝事件则是发生在显生宙之前的元古宙前寒武纪末期 ， 由于生物的物种数量太少 ， 因此只有为数不多的科学家会去研究埃迪卡拉纪所发生的灭绝事件 。
图源：樊隽轩（团队）｜图解：国际年代地层表
埃迪卡拉纪代表性生物埃迪卡拉纪生物群从老到新一共有新瓦隆(5.75～5.66亿年前)、白海(5.58亿～5.55亿年前)和纳玛(5.5～5.39亿年前)3个完全不同面貌的生物群组合 。 埃迪卡拉系纪白海生物群孕育过数种长相奇特的生物 ， 其中最具有代表性的生物是盾形动物门的「狄更逊水母」 。
狄更逊水母目前的分类比较混乱一共建立了9个种 ， 古生物学家公认有效的种只有5个 ， 另外4个种是同物异名：
?肋脉 . 狄更逊水母／D.costata：这个品种年幼时期是扁平的盘形 ， 成年后体态较为宽大 ， 与年幼时期的体态并没有明显的差异 。 次异名为：D. minima、D. spriggi和D. elongata 。
?纤细 . 狄更逊水母／D.tenuis：这个品种与D.costata相似 ， 体态比后者瘦小且体节更多 ， 成年后的体态与年幼时期并没有明显的不同 ， 只是年幼时期的放大版 。 次异名：D. brachina 。
?丽莎 . 狄更逊水母／D.lissa：这个品种的体型非常瘦小 ， 从头部向着尾部方向逐渐变大 ， 瘦小的体型有很多体节 ， 处于年幼期的时候形态是短小的 ， 成年后形态是长小的 。
?D.menneri：这个品种的体型较小 ， 无论是体型还是形态上都与年幼时期的肋脉 . 狄更逊水母非常相像 ， 唯一的区别就是那宽大短小的体节比较少 。
?D.rex：这个品种的长度可达1米 ， 并没有其它明显的特征 ， 原本这个种是D. elongata的副模标本 ， 由于体型庞大的原因最终被列为单独的种 。
图源：Masato Hattori｜图解：(上)丽莎 . 狄更逊水母／(左)纤细 . 狄更逊水母／(右)狄更逊水母·D.menneri
「D.menneri」的形态是非常普通的扁平盘状 ， 但是扁平的身体布满了两侧异常对称的肋状纹路 ， 但是肋状纹路并不是左右两侧完全对称的 ， 而是有细微偏差的上下(左右)滑行对称的组织 ， 这些肋状纹路组织称为「同分异构体节」 。
“对称的肋状纹路”被中轴线细脊或凹槽分隔成两半 ， 肋状纹路以前后两端弯短到中间直长的特定拼凑位置排列着 。
图源：网络｜图解：「D.menneri」的形态、生长变化和身体结构示意图
综合D.menneri的生长变化和身体结构 ， 成年以后除了形态会有变化之外 ， 肋状纹路也会产生相应的变化 ， 它们的身体分为四个部分：体节、中轴线、反三角区(头部)和三角区(尾部) 。
年幼时期的D.menneri具有较为宽大的三角区 ， 体节也较少 ， 成年后的成虫与年幼期的刚好相反 。 反三角区是身体最古老的部分 ， 三角区是体节生长出来的区域 ， 新长出来的体节会将旧体节向着反三角区的方向挤压 。
D.menneri通过增加体节的数量来增大自身的体积 ， 体节并不是两侧对称同时增加的 ， 而是每次只会在一侧增长一条 ， 下次就会以滑行对称的方向在另一侧增长体节 。
「狄更逊水母」的3种行为让它们被科学家证实为有生命的动物：
增加体节使自身变大的生长方式只有具备动物特征的生物才会出现 ， 除此之外非生命体是不会有此种生长行为 。 「狄更逊水母」的化石还显示出它们有缓步爬行的行为 。 年幼时期的体态与成年后的体态有明显或很大程度上的改变 。
「狄更逊水母」与其它动物有那些亲缘关系目前还没有确凿的证据 ， 但是有学者指出现生生物都不能直接与它们对比；也有学者指出它们有极大的可能是后生动物的祖先；
图源：Nobu Tamura｜图解：狄更逊水母
「埃迪卡拉纪·白海生物组合」所属埃迪卡拉纪·白海生物群的物种都没有坚硬的骨骼 ， 只有极少数的物种能够进行缓慢间歇式的蠕动 ， 这些生物有的以平躺的方式趴在海床上；有的以悬空浮游的方式遨游在海中；有的以一端作为固扎点将身体固定在海床上 ， 其余的身体部分则随着洋流或水流来回荡漾 。
白海生物群：生存于距今约5.58 亿 -5.55 亿年前 ， 白海化石产地的分布区域 ， 位于俄罗斯、阿尔汉格尔斯克州的白海南岸 。 白海生物群和生态环境以及场景共同构建了埃迪卡拉纪白海生物群的生态景象 ， 白海生物群最少有52个物种：
◣蓝菌门：布氏·带状菌；
◣球囊菌门：念珠·霍氏菌；
◣多孔动物门：无形·大维利卡海绵、维氏·大维利卡海绵、米氏·费多米娅海绵；
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