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现在，任何在美国卷起袖子接受COVID-19疫苗的人都应该得到一份长长的信息表。该文件告诉他们，尽管该疫苗可以预防COVID-19，但从技术上讲，它在美国还没有得到批准。相反，人们是根据紧急使用授权（EUA）进行注射的--这一指定让美国食品和药物管理局（FDA）在拯救生命的免疫接种上签字，而无需经过漫长、繁琐的许可程序。
当然，这些疫苗仍然经过了严格的安全审查，而且有充分的证据表明它们非常有效。
【the|观点认为全面批准COVID-19疫苗而不是紧急使用授权有助于控制疫情】

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但对一些人来说，"紧急"标签和这些疫苗仍未被批准的事实是避免接种疫苗的一个理由。凯撒家庭基金会周三发布的新民意调查显示，在美国，大约三分之一未接种疫苗的成年人在美国食品和药物管理局全面批准这些疫苗时，会更有可能接种疫苗。美国目前约有35%的成年人没有接种疫苗--该群体的三分之一将是美国成年人的10%左右。
美国成年人中接种疫苗的人数增加10%将是非常重要的，尤其是在冠状病毒的Delta变种在全国范围内流行的时候。该变体具有高度传染性，而且它很容易在大多数人没有接种疫苗的社区爆发。例如，在密苏里州，疫苗接种率低的县正看到COVID-19的入院人数激增。
专家们在去年夏天警告说，紧急使用COVID-19疫苗，即使它是击退大流行病的最佳方式，也可能导致一些人对疫苗的犹豫。他们当时掌握的有限数据看起来很糟糕，2009年只有约8%的人说他们会接种紧急批准的H1N1疫苗。事实证明，人们对接种COVID-19紧急疫苗的意愿要小得多，但有些人显然仍有保留。而每一个避免接种COVID-19疫苗的人都是美国对该病毒保护的一个弱点。
美国食品和药物管理局目前正在审查Moderna和辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗的全面批准申请，但目前还不清楚这两种疫苗的最终许可何时会发布。在我们等待的时候，公共卫生官员仍在使用他们所掌握的一切工具来鼓励更多的人接种疫苗，如抽奖和方便的移动诊所。全面批准可能会大大促进疫苗接种数量，但Delta已经在传播中，没有时间可以浪费。