新浪科技综合|逆转肌肉衰老,《科学》揭示保持“年轻力壮”的关键分子

来源:学术经纬
年老力衰似乎是难以抗拒的自然规律 。 普通人到50岁以后 , 肌肉量平均每十年减少15%~30% , 力量随之急剧减弱 , 因此老年人容易跌倒 , 自主活动能力也越来越受限 。
然而 , 顶尖学术期刊《科学》近日在线发表的一项研究 , 让我们看到了让肌肉保持年轻力壮的希望 。

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斯坦福大学医学院的科学家们发现 , 在小鼠老化过程中 , 有一种蛋白质是肌肉功能的主要调节者 。 人为阻断这种蛋白质的活性后 , 年老小鼠的肌肉力量和耐力获得了显著改善 。 负责这项研究的Helen Blau教授评论说:“进步特别明显 。 经过一个月的治疗 , 年老小鼠的肌肉力量增强了15%~20% , 这是相当了不起的提升 。 ”
研究人员指出 , 这种蛋白质很可能也在老年人肌肉衰退的过程中起到了重要作用 。

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Blau教授领衔的研究团队长期关注肌肉损伤以及肌萎缩症等疾病 , 在先前的研究中发现 , 一种名为前列腺素E2(PGE2)的分子可以激活肌肉干细胞 , 使其迅速活跃起来 , 修复受损的肌纤维 。
而在衰老过程中 , 骨骼肌也会发生结构和功能的改变 , 包括肌纤维萎缩 , 为细胞提供能量的线粒体数量减少、功能出现障碍等 。 因此研究人员猜想 , PGE2相关的生物过程在正常老化过程中或许也有重要作用 。

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随着年龄增长 , 肌肉力量会变弱(图片来源:123RF)
采用灵敏的质谱方法 , 研究人员发现 , 与年轻小鼠相比 , 老年小鼠的肌肉中 , PGE2含量确实更低;同时 , 一种降解PGE2的酶 , 即15-PGDH , 含量会升高 。
这一趋势同样表现在人类身上 。 研究人员检测了不同年龄的人类肌肉组织 , 在七八十岁的老年人当中 , 15-PGDH酶的表达量明显高于二十多岁的年轻人 。 这些数据提示 , 15-PGDH或许是老化肌肉中PGE2水平下降的一个关键因素 。

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质谱分析显示 , 老化肌肉组织中 , PGE2水平显著下降
“我们在先前的工作中发现 , PGE2的半衰期短 , 很难转化为疗法 。 ”研究人员介绍 。 于是在此次研究中 , 他们尝试通过抑制15-PGDH的降解功能 , 来达到提高PGE2的目的 。
在小鼠身上的实验结果验证了这种策略的可行性 。 他们给老年小鼠注射了一种小分子抑制剂 , 阻断15-PGDH的活性 。 一个月后 , 小鼠的PGE2含量恢复至年轻时的生理水平 , 它们的肌纤维也出现了变化 。 根据研究人员描述 , “这些小鼠的肌纤维比治疗前更大 , 更强壮 。 其中的线粒体数量变多 , 外观和功能与年轻肌细胞中的线粒体相似 。 ”

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给小鼠每日一次注射15-PGDH抑制剂 , 显著提高PGE2水平 , 肌纤维增强
研究人员把接受小分子抑制剂治疗的老年小鼠放进滚轮 , 让它们跑步 , 发现这些小鼠可以比对照组跑得更久 。 这也说明 , 抑制15-PGDH确实让它们的肌肉力量增强 , 耐力得到提升 。
相反 , 当研究人员让年轻小鼠过度表达15-PGDH , 它们的肌肉提前“老化”了:肌纤维变弱 , 力量衰减 。
“很显然 , 15-PGDH作为一种调节因子 , 对肌肉的功能有深远影响 。 ”Blau教授总结说 。

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从肌纤维中的线粒体来看 , 抑制了15-PGDH活性后的老年小鼠与年轻小鼠类似(Credit:Adelaida Palla)
研究人员还注意到 , 15-PGDH不仅在年老动物的肌肉组织中含量升高 , 在其他老化组织中也有广泛表达 。 因此 , 他们计划进一步研究 , 在正常的老化过程中 , 哪些因素会调节15-PGDH的水平和活性 , 以及这种分子如何影响身体其他组织的功能 。
【新浪科技综合|逆转肌肉衰老,《科学》揭示保持“年轻力壮”的关键分子】“老年小鼠有了更好的长跑表现 , 这不仅仅需要增加肌肉力量 , 还需要其他器官系统的参与 , 比如心肺功能 。 因此我们的实验结果意味着 , 动物的整体机能得到了全面改善 。 ”Blau教授指出 , “我们希望这些发现可以带来改善人类健康的新方法 , 提高人们的生活质量 。 ”

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