IT|辉瑞新冠疫苗获得欧洲关键评审小组支持或于周一正式在欧盟获批_辉瑞新冠疫苗获得欧洲关键评

辉瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗赢得了欧洲一个主要评审小组的支持，为该地区年底前启动接种铺平了道路。目前欧洲大陆正面临死亡率上升和防疫封锁收紧的威胁。欧洲药品管理局（EMA）在周一的新闻发布会上宣布了上述消息。
预计疫苗将在周一晚些时候获得欧盟委员会的批准。

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EMA官员表示，没有证据显示辉瑞疫苗对于英格兰东南部出现的新冠疫苗新病毒株不起作用。该病毒变种导致伦敦被紧急封锁，加拿大、法国、德国等国家叫停与英国的空中和铁路交通。
欧盟领导人此前敦促EMA加快审查的速度。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩上周说，欧盟的目标是12月27日开始在欧洲地区疫苗接种。
【IT|辉瑞新冠疫苗获得欧洲关键评审小组支持或于周一正式在欧盟获批】周一评审小组的建议使欧盟有能力实现该时间表。冯德莱恩上周表示，她预计欧盟委员会会迅速采取行动，可能今晚做出决定。