IT|美政府将投资30亿 助力新冠口服药在年底面世
美国卫生公共服务部 (HHS) 周四 (17 日) 宣布,将投资逾 30 亿美元研发和生产新冠肺炎药物,包括发病早期可以在家口服的药物,预料最快年底面世,目标让这些药物成为避免重症和住院的生力军 。
这笔资金将从拜登政府 3 月通过立法的 1.9 兆美元纾困方案中拨付,佛奇表示,这将有助加速某些口服药物的临床试验进展,当中有些可望在年底前推出 。
【IT|美政府将投资30亿 助力新冠口服药在年底面世】
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目前已有数家公司展开新冠药物测试 。例如美国药厂 Merck(MRK-US) 与合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutics 4 月表示,已经开始测试名为 molnupiravir 的口服药,主要对象是发病初期、也出现并发症风险高的病患 。
目前美国食品药物管理局 (FDA) 唯一授权使用的口服药,只有吉利德科学(Gilead Science)(GILD-US) 的瑞德西韦 (remdesivir),但该药只对住院病患产生温和效果,让住院天数减少几天 。
FDA 也通过礼来(Eli Lilly)(LLY-US) 和 Regeneron(REGN-US) 的三款单株抗体药物,这三款药主要用在轻中症患者身上,但用途受限,部分原因是必须注射到静脉中,耗用医院人力 。
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