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治疗|靶向抗体偶联药物 (ADC)——抗肿瘤 | MedChemExpress( 三 )

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MCE 配备强大的技术人才团队和国际先进的设备 ， 对于 ADC 产品 ， 我们拥有丰富的研发和生产经验 ， 并与 Abbvie 和 AstraZeneca 等知名药企建立合作关系 。
根据客户要求合成不同类型的 ADC 产品 ， 确保产品的有效性与一致性 ， 始终保证优质高效的服务品质 。 MCE 能够提供 ADC 相关产品的设计、合成、分析、纯化、优化、检测和评估等一站式服务 。
相关服务

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ADC Cytotoxin
Mertansine (DM1)
是一种微管蛋白抑制剂 ， 可以通过连接子偶联到单克隆抗体上 ， 形成抗体偶联药物 (ADC) 。
Calicheamicin
是一种肿瘤抗生素 ， 也是有效的细胞毒性试剂 ， 可引起 DNA 双链断裂 ， 抑制 DNA 合成 。
ADC Linker
MC-Val-Cit-PAB
是一种蛋白酶裂解的连接子 ， 可用于制备 ADC 药物 。
SMCC
是一种不可裂解的连接子 ， 可用于合成 ADC 药物 。
Drug-Linker Conjugates for ADC
SMCC-DM1 (DM1-SMCC)
是由连接子 SMCC 和毒性分子 DM1 连接而成的 ， 可用来制备抗体偶联药物 (ADC) 。
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin
是抗体偶联药物的一部分 ， 由 DNA 小沟结合烷化剂 duocarmycin 和 ADC 连接子 MC-Val-Cit-PAB 连接而成 。
Antibody-drug Conjugate (ADC)
Trastuzumab emtansine
是一种抗体偶联药物 (ADC) ， 其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性 。 可用于晚期乳腺癌的研究 。
Trastuzumab deruxtecan
是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC) 。 由人源化抗 HER2 抗体 ， 酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成 。 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究 。
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报 ， 我们不为任何个人用途提供产品和服务
参考文献
1. do Pazo C, Nawaz K, Webster RM, et al. The oncology market for antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2021 Aug;20(8):583-584.
2. David E Thurston, Paul J M Jackson, et al. Cytotoxic Payloads for Antibody–Drug Conjugates[M]. The Royal Society of Chemistry, 2019.
3. Walsh SJ, Bargh JD, Dannheim FM, Hanby AR, Seki H, Counsell AJ, Ou X, Fowler E, Ashman N, Takada Y, Isidro-Llobet A, Parker JS, Carroll JS, Spring DR. Site-selective modification strategies in antibody-drug conjugates. Chem Soc Rev. 2021 Jan 21;50(2):1305-1353.
4. Chau CH, Steeg PS, Figg WD, et al. Antibody-drug conjugates for cancer. Lancet. 2019 Aug 31;394(10200):793-804.

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